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Código CID 10

Classificação Internacional de Doenças

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Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99)

Código CID G23.0 Doença de Hallervorden-Spatz

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G23.0 – Doença de Hallervorden-Spatz

Código CID G23.1 Progressive supranuclear oftalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G23.1 – Progressive supranuclear oftalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]

Código CID G23.2 Sistema de atrofia multipla, tipo parkinsoniano [MSA-P]

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G23.2 – Sistema de atrofia multipla, tipo parkinsoniano [MSA-P]

Código CID G23.3 Tipo cerebelar de atrofia de múltiplos sistemas [MSA-C]

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G23.3 – Tipo cerebelar de atrofia de múltiplos sistemas [MSA-C]

Código CID G23.8 Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G23.8 – Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base

Código CID G21.0 Síndrome neuroléptica maligna

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G21.0 – Síndrome neuroléptica maligna

Código CID G11.8 Outras ataxias hereditárias

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G11.8 – Outras ataxias hereditárias

Código CID G11.9 Ataxia hereditária, não especificada

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G11.9 – Ataxia hereditária, não especificada

Código CID G12.0 Atrofia muscular espinhal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G12.0 – Atrofia muscular espinhal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]

Código CID G12.1 Outra atrofia muscular espinhal herdada

Capítulo: Capítulo VI Doenças do sistema nervoso (G00-G99) Código CID-10: G12.1 – Outra atrofia muscular espinhal herdada

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